吗啡作为一种经典的阿片类镇痛药物，广泛应用于临床急慢性及中重度疼痛治疗。长期使用吗啡引起的耐受、成瘾、痛觉过敏及便秘、呼吸抑制等不良反应严重限制了吗啡在临床上的应用。吗啡耐受（Morphine tolerance, MT）是吗啡应用受限的一个重要因素。到目前为止，吗啡耐受的机制尚不完全清楚，临床上仍然缺乏有效的防治措施。
邹望远教授团队长期致力于非编码RNA参与慢性疼痛及吗啡耐受的机制及防治研究，前期研究发现miR-873通过调控下游靶蛋白A20的表达参与吗啡耐受的形成，该研究成果在2018年获得国家发明专利“一种内源性的非编码小RNA miR-873的应用”，为防治吗啡耐受提供了新的靶点。
团队近期又发现了一种全新的内源性长链非编码RNA，并被证实参与调控吗啡耐受的形成，是一个防治吗啡耐受的潜在靶点，该lncRNA已经获得授权国家发明专利。本发明为治疗或者缓解慢性疼痛，减缓或者逆转吗啡耐受的形成提供了新的途径，具有重要的临床转化意义。
